Smutný osud potkal paní Natálii, která většinu času tráví doma nebo v nemocnici. Kvůli své vážné nemoci je plně závislá na umělé plicní ventilaci a dalších přístrojích. Přesto měla jeden velký den – znovu se podívat na zámek Nové Hrady, kde se vdávala. A také spatřit levandulová pole. To vše se jí díky hodným lidem splnilo.

Během léta každoročně narůstá počet lidí, kteří trpí takzvaným alimentárním onemocněním. To se u člověka objeví po konzumaci nějaké potraviny či z vody kontaminované patogenními mikroorganismy.

Znělo by to jako nepěkná hororová pohádka, kdyby to nebyla pravda. Bylo – nebylo, ale vlastně bylo a zrovna v Jihlavě. A přesně téměř na den před 160 lety, kdy zemřeli na choleru, zavlečenou do města, první Jihlavané.

Život se Veronice během chvíle otočil vzhůru nohama. Mladá energická maminka dvou dětí byla nějaký čas unavená a objevily se jí modřiny. Diagnóza? Akutní myeloidní leukémie. Lucie už měsíc leží v nemocnici, kde absolvovala chemoterapie. Nyní ale potřebuje vhodného dárce kostní dřeně.

Krajská hygienická stanice na Vysočině (KHSV) průběžně a dlouhodobě sleduje výskyt a vývoj infekčních onemocnění. Jak informovala mluvčí KHSV Jana Böhmová, ke sběru, zpracování a vyhodnocování údajů o výskytu infekčních onemocnění v České republice slouží celostátní elektronický systém ISIN – Informační systém infekčních nemocí.

Nemoci, které si lidé dřív spojovali hlavně s exotikou, se postupně objevují i v Evropě. Horečka dengue nebo chikungunya mohou nakažené potrápit i několik měsíců. Odborníci proto doporučují nepodcenit prevenci. Účinnou ochranou je očkování, které je v Česku dostupné proti oběma nemocem.

S velmi vážným kombinovaným postižením se musí od svého narození potýkat čtrnáctiletá Leonka, která bydlí v obci na Jihlavsku. Pochází z dvojčat, se svou sestrou Nelou se narodila o měsíc dříve. Jak uvedla maminka Eva Mezerová, Leonka trpí velmi vzácným genetickým onemocněním zvaným Kabuki syndrom. To vyžaduje nepřetržitou péči.

Spisovatel, herec a bavič Ivo Šmoldas si před několika lety naplno uvědomil křehkost vlastního zdraví. Dlouho žil s dědičným onemocněním ledvin, kvůli kterému nakonec v roce 2021 podstoupil transplantaci. Nyní pomáhá šířit osvětu o diagnóze, jež často nebolí. Vyzývá proto k prevenci.

Počet lidí s nemocemi dýchacích cest na Vysočině za uplynulý týden výrazně klesl. Na 100 tisícobyvatel v kraji připadá 926 nemocných, o týden dříve jich bylo 1304. Podle Hany Pavlasové z protiepidemického odboru krajské hygienické stanice jsou za poklesem i jarní prázdniny, díky kterým nebyly děti minulý týden ve škola.

Jen jedno malé dítě z milionu postihuje dle statistik vzácný typ rakoviny – zhoubný melanom. Pětiletá Anežka ze Cvikova bohužel takovým dítětem je, a přestože ona i její rodina bojují ze všech sil, dosavadní léčba zatím agresivní nádor nedokázala zastavit. Poslední nadějí je tak pro Anežku experimentální léčba dendritickými buňkami, která ale není v ČR dostupná a umožňuje ji jen několik klinik na světě. A je také velmi nákladná. Jeden cyklus stojí milion korun a podle předpokladů by Anežka měla absolvovat tři. Rodina, která se už dříve potýkala s rakovinou maminky, je ale dlouhodobě finančně vyčerpaná a prosí proto o pomoc s financováním léčby veřejnost. „Darujte naší holčičce možnost vyrůst a zažít všechny ty obyčejné věci, které jí zákeřná nemoc vzala,“ žádá rodina ve sbírce na portálu Znesnáze21.